“Cтаріла в 10 разів швидше”: на Волині померла дитина із хворобою передчасного старіння

У дитини була рідкісна генетична хвороба, через яку вона старіла в 10 разів швидше, ніж зазвичай.

У Луцьку померла восьмирічна дівчинка через рідкісну хворобу, яка провокувала прискорене старіння. Про це повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко, передає Корреспондент у п’ятницю, 14 лютого.

Дівчинку звали Ганна Сакідон, вона була родом з маленького села Качин у Камінь-Каширському районі. Раніше у неї діагностували генну мутацію – синдром Хатчінсона-Гілфорда.

“Її біологічний вік “накрутив” на цілих 70 років. Страшна хвороба кожен прожитий дитиною рік зараховувала за 8-10. Усього в нашій країні двоє малюків з такою недугою, і обидві – дівчинки. А в усьому світі зафіксували близько 100 випадків такої хвороби,” – зазначив Ляшенко.

Медик також розповів, що цю рідкісну хворобу ще називають прогерією (передчасним старінням) у дітей. Хворі зазвичай мають характерний зовнішній вигляд: низький зріст, відносно велику голову і зменшену лицьову частину черепа.

“Прогерія не лікується – це дефект генетичний, а наслідки по-справжньому жахливі: тіло зношується дикими темпами, передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають усі внутрішні органи і суглоби. Маленькі пацієнти страждають від недуг людей похилого віку,” – підсумував доктор.

Comments are closed, but trackbacks and pingbacks are open.